葡聚糖硫酸鈉誘導小鼠慢性結腸炎模型BAPN誘導小鼠胸主動脈瘤模型冠心病人源腸道菌群小鼠模型
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葡聚糖硫酸鈉誘導小鼠慢性結腸炎模型
討論與結論 IBD的發(fā)病機制尚未完全闡明，建立合適的IBD動物模型對研究IBD的發(fā)病 機制及其治療措施具有重要意義，具有CMA，CNAS認證資質。
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BAPN誘導小鼠胸主動脈瘤模型
討論與結論 主動脈瘤的發(fā)病率在老年人群中可以高達5-10%，胸主動脈瘤的患病率占主動脈瘤的20.3%～37%。但是關于胸主動脈瘤的動物模型較少，具有CMA，CNAS認證資質。
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冠心病人源腸道菌群小鼠模型
討論與結論 根據(jù)Hazenberg等[7]、Che等[8]的研究結果,在接種人腸道菌群2周后,HFA動物腸道內菌群結構豐度與志愿者菌群幾乎完全一致,并且至少保持，具有CMA，CNAS認證資質。
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2/3肝切除手術誘導小鼠肝再生模型
討論與結論 1、2/3肝切除誘導的肝再生模型的鑒定和評價的技術方法和指標體系主要分三個層面： （1）整體水平：小鼠的整體健康狀況良好，具有CMA，CNAS認證資質。
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膠質瘤活體成像小鼠模型
討論與結論 小鼠顱窗的制作和雙光子顯微鏡活體成像為本模型構建的難點，對個人技術要求較高，需要長期練習并且具有麻醉、解剖、生理等跨學科知識儲備，具有CMA，CNAS認證資質。
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SIV感染恒河猴異常免疫激活模型
討論與結論 艾滋病異常免疫激活動物模型的建立是在感染前就開始樣本收集，SIV靜脈攻毒后98天開始為期3個月的ART治療，并在停藥后繼續(xù)觀察1個月，具有CMA，CNAS認證資質。
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